Háromévesen lett demenciás egy kisfiú: „A gyermekem lassan eltűnik”

Megrázó történetével próbálja felhívni a figyelmet egy rendkívül ritka és kegyetlen betegségre egy brit édesanya. A kisfiúnál mindössze hároméves korában gyermekkori demenciát diagnosztizáltak.

A kisfiú szülei több orvosi vizsgálat után kapták meg a borzalmas diagnózist

Cody Carroll eleinte teljesen egészséges kisgyermeknek tűnt, azonban kétéves korában sorozatos fülgyulladásokkal és hallásproblémákkal kezdett küzdeni. Állapota miatt hallókészüléket is kapott, de édesanyja, Georgia Nonas úgy érezte, valami ennél sokkal komolyabb állhat a háttérben.

A családot különösen az rémisztette meg, hogy Cody elkezdett beszélni, majd fokozatosan elveszítette a beszédkészségét. Bár a kisfiúnál először autizmust állapítottak meg, a szülők és az orvosok is gyanították, hogy ennél súlyosabb problémáról lehet szó.

A további vizsgálatok végül lesújtó diagnózist hoztak, Cody a rendkívül ritka Sanfilippo-szindróma nevű genetikai betegségben szenved, amelyet gyakran gyermekkori demenciának is neveznek. A kór súlyos értelmi leépülést okoz, és a legtöbb érintett gyermek sajnos nem éli meg a felnőttkort.

A betegség során a gyerekek állapota fokozatosan romlik. Jellemzőek lehetnek a fejlődési visszamaradások, az alvászavarok, a visszatérő fertőzések, valamint az egyre súlyosabb mozgás- és kommunikációs problémák.

Cody állapota a 2021-es diagnózis óta folyamatosan rosszabbodik. A kisfiú ma már gyakran kerekesszékbe kényszerül, és a nyelése is annyira leromlott, hogy nem tud szilárd ételeket fogyasztani.

Az édesanya ennek ellenére nem adja fel a reményt. Georgia most minden erejével azért küzd, hogy fia részt vehessen egy új, még kísérleti szakaszban lévő kezelésben, amely talán lelassíthatja a betegség előrehaladását, és értékes időt adhat a családnak - írja a DailyStar.