„Tomikának szüksége van rám, ezért nem adhatom fel” – Csodanő díjra jelölték SMA Tomika anyukáját

Ahogy arról a Ripost már többször beszámolt, Galó Tamás Dominik már féléves kora óta egy igazán komoly betegséggel küzd, gerinc eredetű izomsorvadásban szenved. Az egyetlen dolog, ami segítene neki teljes életet élni, az a Zolgensma nevű génterápia, amit a világ legdrágább gyógyszereként tartanak számon. Szülei azonban nem keseredtek el, azonnal gyűjtést szerveztek kisfiuk számára, és nagyon hisznek abban, hogy sikerül összegyűjteniük a 760 millió forintot a kezelésre, hogy Tomika kapjon egy új esélyt az életre. A kisfiú édesanyja, Hornischer Anikó egy igazi hősként állta a megpróbáltatásokat, sosem adta fel a reményt, és a mai napig azért dolgozik nap mint nap, hogy Tomika megkapja a szükséges kezelést, és teljes életet élhessen.

Hornischer Anikót olvasóink egy igazi kis harcos, 6 éves, gerincvelői izomsorvadásban szenvedő kisfiú édesanyjaként ismerhették meg. Anikó mindennapjai a a rettenetes betegséggel való küzdelmekről, a kétségbeesésekről, Tomika fejlesztéseiről, a reményről és az idő elleni harcról szólnak. 

– árulta el Anikó.

Az édesanya lapunkkal azt is megosztotta, hogy teljesen a tudtán kívül nevezték őt erre a díjra, mivel barátnője tudta, hogy ő nem engedte volna, hogy benevezzék.

– mondta.

Anikó 5 éve „bloggerré” vált a Facebookon, naponta ír, életük nyitott könyv lett a külvilág számára. Sokan követik őket, szeretnének segíteni, hogy Tomika is megkaphassa mihamarabb az életét megváltoztató gyógyszert, amíg ki nem futnak az időből.

– zárta gondolatait az édesanya.

Ha Ti is egyetértetek abban, hogy ő egy igazi (h)ősanya ma este, vagyis május 10-én 22 óráig még tudjátok szavazatotokkal segíteni őt.