20 gyermek halálát okozta ez a köhögéscsillapító szirup

A WHO szerdai közleménye hangsúlyozta: a Dok–1 Max nevű gyógyszer rossz minőségű, amelyre a gyártó, a Marion Biotech „nem vállalt sem minőségi, sem biztonsági garanciát”.

Az indiai egészségügyi minisztérium már korábban felfüggesztette a termék gyártását, Üzbegisztánban pedig betiltották a Dok–1 Max importját és forgalmazását, az Egészségügyi Világszervezet szerint azonban más térségbeli országokban még forgalmazási engedéllyel rendelkezhet vagy a feketepiacon elérhető lehet a veszélyes gyógyszer.

Az üzbég laborvizsgálatok eredményeként a WHO megállapította, hogy a szirupnak jóval magasabb az etilénglikol-tartalma a megengedettnél. Az etilénglikol a fagyálló egyik összetevője, amely az emberre mérgező hatású és halált is okozhat.

A Marion Biotech már a második olyan indiai gyógyszergyártó, amelynek készítményei külföldön mérgezéseket vagy halált okoztak. Pár hónappal ezelőtt az indiai Maiden Pharmaceuticals cég volt kénytelen leállítani egy megfázás elleni és köhögéscsillapító szirup gyártását, miután a gyógyszert közel 70 gambiai gyerek halálával hozták összefüggésbe. Akkor mind az indiai hatóságok, mind a gyógyszergyár tagadta bűnösségét, mert utólagos vizsgálatuk megállapította, hogy a szirup minősége megfelelő volt.

Az indiai vegyipari minisztérium december végén rendeletet adott ki, amely szerint március végétől szigorúbb előírások szabályozzák az etilénglikol értékesítését.