
„Nem gondolod, hogy beteg gyereked lesz, aztán mégis ez történik” – Ritka genetikai betegséget élt túl egy kisbaba
Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a MetropolMég meg sem született, amikor kiderült, hogy nagy a baj. Mindössze 2 százalék a genetikai betegség túlélésének esélye.
Genetikai betegséget állapítottak meg egy kisbabánál, aki már az anyaméhben is a betegséggel küzdött. Az orvosok nem sok esélyt adta a túlélésre, a kislány azonban megcáfolt minden előrejelzést, és élve jött a világra.

Fotó: GoFundMe/Strength and Care for Baby Millie’s Recovery
Genetikai betegséggel küzdött a pár hónapos csodababa
Millie Dwyer minden várakozást felülmúlva jött világra azután, hogy egy ritka genetikai betegség súlyos következményeit élte túl. A kisbaba még meg sem született, amikor megállapítottak nála egy életveszélyes betegséget, a hydrops fetalist, amely folyadékfelhamozódást okozott a magzat szervezetében.
Később kiderült, hogy a kisbaba állapotának hátterében a Turner-szindróma áll, amely egy olyan genetikai rendellenesség, amely kizárólag a lányokat érinti, és az esetek 98 százalékában vetéléshez vagy halvaszületéshez vezethet.
Valami, amit soha nem gondoltam volna, hogy velünk megtörténik
– mondta az édesapa, Dylan Dwyer egy nebraskai helyi televíziónak.
Tayla Schager, Millie édesanyja elmondta, hogy már akkor jelentkeztek a problémák, amikor Millie még csak a méhben volt. „Volt egy cisztás elváltozás a nyakánál, ami később átterjedt a hasára” – mondta az édesanya. Millie belei is perforálódtak azelőtt, hogy a világra jött volna, ami súlyos duzzanathoz vezetett.
Millie már jól van, de a harc még koránt sem ért véget
Millie végül élve jött világra, azonban az állapota tovább romlott, mindössze két héttel a születése után a szíve majdnem megállt, majd 115 napot töltött az újszülött intenzív osztályon. „Nem gondolod, hogy beteg gyereked lesz, aztán mégis ez történik, és napról napra kell megoldást találni” – mondta az édesapa.
A család lassan, de biztosan halad előre. Millie egyre többet eszik már a száján keresztül, és a fejlődése is sokat javult: súlyban a legalacsonyabb százalékról a második percentilisig jutott.
Tayla szerint kislánya egy igazi csoda:
Nagyon szerencsések vagyunk, hogy velünk van. Mosolyog, játszik, reagál ránk, mint bármelyik baba.
A család harca azonban nem ért még véget, ugyanis a Turner-szindróma szívproblémákat, növekedési zavarokat és termékenységi gondokat okozhat a jövőben. A hosszú kórházi kezelés, valamint a költségek fedezésére a család egy barátja adománygyűjtést szervezett a család számára – írta a PEOPLE magazin.
Top hírek


Gyászol a filmes világ: 36 évesen hunyt el a tehetséges színésznő
Hayden Panettiere-t gyászolják szerettei.

Sziklaomlás rázta meg a strandot, méterekre voltak a fürdőzők – VIDEÓ
Vörös porfelhő lepte el a partot az omlás után.
Hírlevél-feliratkozás
Hírlevél-feliratkozás
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélre