„Nem gondolod, hogy beteg gyereked lesz, aztán mégis ez történik” - Ritka genetikai betegséget élt túl egy kisbaba

Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a Metropol

Még megsem született, amikor kiderült, hogy nagy a baj. Mindössze 2 százaléka a genetikai betegség túlélésének esélye.



Megosztás
Szerző: Metropol
Létrehozva: 2026.06.15. 07:30
genetikai betegség anyaméh kisbaba

Genetikai betegséget állapítottak meg egy kisbabánál, aki már az anyaméhben is a betegséggel küzdött. Az orvosok nem sok esélyt adta a túlélésre, a kislány azonban megcáfolt minden előrejelzést, és élve jött a világra.

Millie még meg sem született, amikor egy ritka genetikai betegséget diagnosztizáltak nála az anyaméhben
Millie még meg sem született, amikor egy ritka genetikai betegséget diagnosztizáltak nála az anyaméhben
Fotó: GoFundMe/Strength and Care for Baby Millie’s Recovery

Genetikai betegséggel küzdött a pár hónapos csodababa 

Millie Dwyer minden várakozást felülmúlva jött világra azután, hogy egy ritka genetikai betegség súlyos következményeit élte túl. A kisbaba még megsem született, amikor megállapítottak nála egy életveszélyes betegséget, a hydrops fetalist, amely folyadékfelhamozódást okozott a magzat szervezetében. 

Később kiderült, hogy a kisbaba állapotának hátterében a Turner-szindróma áll, amely egy olyan genetikai rendellenesség, amely kizárólag a lányokat érinti, és az esetek 98 százalékában vetéléshez vagy halvaszületéshez vezethet. 

Valami, amit soha nem gondoltam volna, hogy velünk megtörténik

– mondta az édesapa, Dylan Dwyer egy nebraskai helyi televíziónak. 

Tayla Schager, Millie édesanyja elmondta, hogy már akkor jelentkeztek a problémák, amikor Millie még csak a méhben volt. „Volt egy cisztás elváltozás a nyakánál, ami később átterjedt a hasára.” - mondta az édesanya. Millie belei is perforálódtak azelőtt, hogy a világra jött volna, ami súlyos duzzanathoz vezetett. 

Millie már jól van, de a harc még koránt sem ért véget 

Millie végül élve jött világra, azonban az állapota tovább romlott, mindössze két héttel a születése után a szíve majdnem megállt, majd 115 napot töltött az újszülött intenzív osztályon. „Nem gondolod, hogy beteg gyereked lesz, aztán mégis ez történik, és napról napra kell megoldást találni” – mondta az édesapa. 

A család lassan, de biztosan halad előre. Millie egyre többet eszik már a száján keresztül, és a fejlődése is sokat javult: súlyban a legalacsonyabb százalékról a második percentilisig jutott. 

Tayla szerint kislánya egy igazi csoda:

Nagyon szerencsések vagyunk, hogy velünk van. Mosolyog, játszik, reagál ránk, mint bármelyik baba.

A család harca azonban nem ért még véget, ugyanis a Turner-szindróma szívproblémákat, növekedési zavarokat és termékenységi gondokat okozhat a jövőben. A hosszú kórházi kezelés, valamint a költségek fedezésére a család egy barátja adománygyűjtést szervezett a család számára. - írta a PEOPLE magazin

 









Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Metropol Google News oldalán is!

Top hírek





Hírlevél-feliratkozás

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.