Egy egyszerű vérvétel megmenthette volna a kicsi életét.
Amikor a mindössze 3 hónapos James súlyosan betegen feküdt a kórházi ágyon az Egyesült Királyságban, aggódó szülei tehetetlenül nézhették, ahogy az orvosok próbálják kitalálni, mi a baj vele.
Egy ideig azt gondolták, talán agyhártyagyulladás, aztán tüdőgyulladás, vagy talán epilepszia
– emlékszik vissza a szörnyű tortúrára a kicsi édesanyja, a 42 éves Susie Thorndyke. Mint elmondta, hónapok teltek el, mire ő és 47 éves férje, Justin megtudták, hogy a babájuk – aki már intubálva az intenzív osztályon feküdt – súlyos kombinált immunhiányos betegségben (SCID) szenvedett, amely genetikai probléma az immunrendszer súlyos rendellenességeit okozza. A nem kezelt gyermekek általában két éven belül meghalnak.
Nem igazán hittük el, ami történik. Úgy éreztük, hogy valójában nézzük, ahogy a kisbabánk haldoklik
– mondta Susie. James csontvelő-átültetésen esett át, de már túl későn, az állapota tovább romlott, és 2017 februárjában, öt nappal az első születésnapja előtt elhunyt.
A szülők 2016-ban tudták meg, hogy gyermekük súlyos beteg. Mint kiderült, ha James születéskor elvégeztek volna egy egyszerű vérvizsgálatot, akkor a betegség korán felismerhető lett volna, és 90 százalékos eséllyel életben maradhatott volna.
Folyamatosan azt mondogattam magamnak, hogy ő egy csodagyerek. Olyan harcos volt, annyira küzdött – és tudni, hogy egy egyszerű teszt megmenthette volna az életét, egyszerűen szívszorító
– tette hozzá a gyászoló anyuka, aki most azért küzd, hogy elérje, a tünetek nélküli babákat is teszteljék a betegségre, ez ugyanis életmentő lehet – írja a Daily Mail.
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélre