
Elképesztő táncot lejtett az orvos, miközben 260-nal száguldottak el mellette az autók
A héten ezek voltak a legolvasottabb aktuális cikkeink.
A család nem akarja, hogy meghaljon a kislány, de nem tudni, meddig élhet a betegségével.
Egy hatéves kislány egy olyan ritka genetikai betegséggel küzd, hogy ő az egyetlen, akinél diagnosztizálták. A betegsége a csontok és a porcok növekedését befolyásolja, így Harlow Gardner még mindig nem érte el az egy métert.
A látása is romlik, és veseátültetésre lesz szüksége, a donor pedig az anyukája, Melanie lesz. Harlow-t csövön keresztül kell táplálni, és fájdalmasnak találja a járást.
A kisgyermek helyzetét megbonyolítja, hogy nincs más ismert eset, így az orvosok még azt sem tudják megmondani, hogy meddig élhet. A 34 éves, portsmouthi Melanie elmondta, hogy mindezek ellenére Harlow magabiztos, pimasz kis teremtés.
„Nem akarja a család, hogy meg kelljen halnia. Nagyon-nagyon nehéz, érzelmileg mindannyiunkat megviseli. Az állapota nagyon domináns, minden Harlowról szól” – fogalmazott Melanie, aki a nővérével együtt most egy kihívást fog teljesíteni, hogy pénzt gyűjtsenek a transzplantációhoz.
„Mivel nem igazán úgy néz ki, mintha bármi baja lenne, ezért nehezemre esik feldolgozni a dolgot. Ha valami ennyire ritka és nem érthető, azt könnyű elfelejteni, és ha nincs neve, akkor könnyen elfelejtődik. Mindent megváltoztatna, ha választ kapnánk” – tette hozzá Melanie.
Harlow adománygyűjtő oldala itt található.
A héten ezek voltak a legolvasottabb aktuális cikkeink.
A baleset körülményeit a rendőrség vizsgálja.
Meglepően sok 5 találatos született.
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélrePortfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.