„Csak a kórházat ismeri” – Új tüdőre van szüksége a 4 éves tündéri kislánynak

Egy skót család kétségbeesetten próbálja felhívni mindenki figyelmét a gyermekszerv-adományozás fontosságára. A Waiting to Live kampány keretében a brit egészségügy olyan pici gyerekeket mutat be, akik transzplantációra várnak. 

A mindössze 4 éves Ava Murray felületaktív protein-C hiányában él, ami egy ritka tüdőbetegség. Ez azt jelenti, hogy eddigi életét kénytelen volt a kórház falain belül leélni, mivel állandóan, a nap 24 órájában oxigénre van kötve. 

„Ava a hét minden napján, 24 órában oxigénre van kötve, és nem tud elszakadni tőle, mert az tartja életben. Nem normális, hogy ilyen egy négyéves élete, mivel a tüdeje korlátozza” – kezdte megtörten az édesanyja. 

Ava a családja közelében él, édesanyjával, Tamara Chalmerssel és ikertestvérével, Aidennel. 

„Avának kettős tüdőtranszplantációra van szüksége, hogy javuljon az életminősége, hogy szabadon rohangálhasson, mint egy normál négyéves, és ne kelljen attól tartania, hogy kihúzza a csöveket, vagy nem elég hosszúak ahhoz, hogy bármit is csináljon, vagy kifogy az oxigénpalack. A transzplantáció nem gyógymód, hanem egy módja annak, hogy valaki életminőségét a lehető legteljesebb mértékben javítsa. Avának nagyon gyorsan elakad a lélegzete, és nem tudja a lépést tartani, amikor testvérével és unokatestvérével rohangál. Annyira reménykedünk, hogy egy napon megcsörren majd a telefonunk” – tette hozzá reménykedve a Daily Recordnak adott interjújában.