Igazi csoda ez a kisember - Az orvosok is a csodájára járnak a 6 éves génbeteg Levinek

A 6 éves Fazekas Leventének az orvosai két évet sem jósoltak, most mégis élvezettel játszik kis barátaival és sétál a tavaszi napsütésben. A kisfiú egy igazi harcos, akinek egy nagyon ritka génbetegség miatt minden nap a túlélésért kell küzdenie. Édesanyja a nap huszonnégy órájában féltőn óvja, fejlesztésről fejlesztésre hordja. 

Levente egy igazán különleges kisfiú. Egy ritka genetikai betegségben, a Walker-Wartburg szindrómában szenved, amely főként az agyat, a szemet és az izomzatot érinti. A betegséget Levi mindkét szülője hordozza, ám ők tünetmentesek.

– kezdte el mesélni kisfia történetét Miklós Kata.

Születésére édesanyja úgy emlékszik vissza, mint az egyik legszebb napra az életében. Újdonsült anyaként tanulta meg az anyaság csínját-bínját, ám egy idő után feltűnt neki, hogy valami nincs rendben szeretett kisfiával.

– részletezte.

Az édesanya azonban nem fogadta ezt el, hiszen anyai ösztönei mást súgtak. Orvosról orvosra jártak, mire Budapesten találtak egy neurológust, aki végre komolyan vette Kata aggodalmait és alaposan kivizsgálta a kisfiút. Pár napon belül meg is érkeztek az eredmények, melyek viszont egyáltalán nem szolgáltak jó hírekkel. Kiderült, hogy Levi agyi rendellenességgel született.

– folytatta.

Ezt a kisfiú édesanyja nagyon komolyan vette. Mindenféle terápiát és fejlesztést kipróbáltak, ami bármiben is segíthetett a kisfiúnak. Ennek meg is lett a gyümölcse, hiszen hála ezeknek, Levi a diagnózis legtöbb tünetére rácáfol, még az orvosok is csodájára járnak. Bár azt mondták, hogy élete végéig mozgásképtelen lesz, most boldogan sétál járókeretével a tavaszi napsütésben.

– zárta gondolatait az édesanya.