„Ha kell, Amerikáig megyünk a kisfiunkért" – több millió dolláros génterápia segíthet a kétéves Ádinon

A kétéves, kilenc hónapos csupa mosoly, életvidám Kneifel Ádinnál Duchenne-féle izomdisztrófiát állapítottak meg lassan egy éve. A kisfiú első tünetei egy éve jelentkeztek, amikor a bölcsőde nevelői jelezték Ádin szüleinek, hogy alig eszik valamit a kisfiú. Ezt vérvételek sorozata követte, majd egy genetikai vizsgálat mondta ki a végső diagnózist karácsony előtt: Ádin egy súlyos, örökletes genetikai betegségben szenved, ami egyelőre gyógyíthatatlan. A remény azonban most mégis felcsillant: egy amerikai génterápia segíthetne a beteg kisfiún.

„Mért éppen ő? Miért pont velünk történik mindez?”

A debreceni család élete tavaly karácsonykor fordult fel fenekestől, amikor kiderült Ádin betegsége. A vizsgálatok arra azonban nem adtak választ, hogy kitől örökölhette a kisfiú a fokozódó izomgyengeséggel járó szindrómát, hiszen édesanyjáról, Anikóról megállapították, hogy nem hordozója a betegségnek, édesapja pedig már maga is beteg lenne, ha tőle örökölte volna.

– mesélte könnyeivel küzdve Ádin édesanyja, Anikó a Ripostnak.

Egy új, külföldi génterápia jelentheti a gyógyulást

A Duchenne-szindrómára sokáig nem állt rendelkezésre olyan gyógymód vagy génterápia, ami a kisfiuk állapotán segítene vagy legalább szinten tartaná azt. Májusban azonban feltűnt egy új, a Duchenne-szindróma kezelésére szolgáló génterápia. A gyógymód egyelőre csak a feltételes engedélyt kapta meg, de ősszel várhatóan megkapja a véglegest is Amerikában. Anikóék célja, hogy Ádin elsők között legyen, aki megkapja a génterápiát, hiszen ő még kicsi, így sokat javíthat az állapotán.

„Ez a génterápia nagyon drága, több millió dollár. Nem beszélve arról, hogy ki kéne hozzá költöznünk Amerikába 4 hónapra az előzetes és utólagos vizsgálatok miatt”

– vallott érzéseiről az édesanya, aki szerint nincs mire várni a gyógymóddal, hiszen ezeknek a gyerekeknek nincs idejük, ahogy Ádinnak sem. A piacra kerülő kezelés a remények szerint megváltoztathatja a betegséggel élők kilátásait, akik csak ritkán élik meg a harmincas éveiket.

A szülők az emberek és az egészségügy segítségét kérik

Hiába a szinte megfizethetetlennek tűnő 3,2 millió dolláros (kb. 1,1 milliárd forintos) összeg, ami a terápia nagykereskedelmi ára, a szülők nem adják fel és bíznak benne, hogy Ádinért sikerül összegyűjteni ezt a pénzt, hogy kisfiuk új esélyt kapjon az életre. Az Együtt Ádin Kezét Fogva Alapítvány célja is a gyógykezelésre való gyűjtés, hogy ha megkapja az engedélyt a terápia, Ádin ott lehessen Amerikában, a gyógyulás reményében. 

– zárta gondolatait Anikó, aki azt kéri az emberektől, hogy ahogy az SMA1-es kis betegekért összefogott az ország, tegyék ugyanezt a Duchenne-szindrómás kisfiukkal is, hiszen ez egy súlyosabb és gyakoribb betegség, mint az SMA, mégis alig tudnak róla, hogy kis életek esnek a betegség fogságába, nap mint nap. Az édesanya reméli, hogy a génterápia Amerika után Európában is kap engedélyt és hamarosan minél több magyar kisfiút támogat majd a hazai egészségügy, hogy életük teljesebb és hosszabb legyen. Ádin mindennapjait Facebook-oldalán lehet folyamatosan nyomon követni, illetve az alapítványról és a gyűjtésről is itt kaphatunk bővebb információt, ahol együtt szurkolhatunk a kisfiúnak, a boldogabb és hosszabb életért.