Széles mosollyal fogadta a diagnózist, halálos beteg a 48 éves budapesti nő

Mióta az eszét tudja, az volt az érzése Rozáliánal, hogy ő más mint a többiek. Biztos volt benne, hogy egy betegséggel küzd a szervezete, de közel 40 év kellett ahhoz, hogy ezt az orvostudomány is igazolja neki. A legtöbb ember kétségbeesett volna, ha megtudja, hogy egy igen ritka halálos kórsággal, az úgynevezett mitokondriális betegséggel született. 

„Elmondom a velem történteket”

„Az évek alatt volt jó néhány nagyon nagy fájdalommal járó problémám, rámfogták, hogy hipochonder vagyok, így miután végre megvolt a diagnózis, azt mondtam, ha csak egy embernek tudok azzal segíteni, hogy elmondom a velem történteket, akkor megérte” – kezdte a fővárosban élő Rozália, aki egy ismerőse által hallott először a ritka betegségeket diagnosztizáló kórházakról, amikből öt van az országban.

„Professzor asszony nagyon csodálkozott, amikor széles mosollyal fogadtam a diagnózist. Csodálkozva kérdezte, hogy "de hát most mondtam, hogy gyógyíthatatlan ritka betegsége van..." és elmondta, hogy 39 éve várok arra, hogy valaki végre kimondja, hogy mi a bajom, mert tudom, hogy beteg vagyok”

„Ha föl tudok kelni, akkor megyek csinálom”

A betegsége gyorsan kimeríti a nő energiáit, ám ő mindent megtesz azért, hogy élje az életét és semmiképpen sem üljön otthon és sajnáltassa magát. 

– tudatta a Metropollal.

„Merjen egy beutalót kérni”

Rozália mindig az érem fényes oldalát látja.

– osztotta meg a hölgy, aki az alapítója a "A KÉK RÓZSA: Együtt életeket menthetünk" elnevezésű Facebook-csoportnak, ahol megpróbál tapasztalatokat gyűjteni más ritka betegségekről is, hogy ezzel segítsen az embereknek. Kérése, hogy segítségképpen pénzt ne kérjenek tőle, hiszen magát is alig bírja eltartani. „A csoportba egészséges és beteg emberek is érkezhetnek, akik szeretnének alternatív gyógymódokkal találkozni, egészségi panaszaikra gyógyírt kapni. Tőlem bárki kérhet segítséget a [email protected] címre írva”