Egy hétköznapi tünet árulta el a bajt: gyógyíthatatlan betegséggel diagnosztizálták a 24 éves nőt – „Saját testembe zárva élek”

Egy 24 éves amerikai nő, Jennifer Broyden története rávilágít arra, milyen alattomosan jelentkezhet egy ritka, gyógyíthatatlan betegség. A fiatal nő még egyetemre járt és részmunkaidőben dolgozott, amikor 2021 tavaszán furcsa tüneteket kezdett tapasztalni.

A fiatal nő megélte a poklot

Először kiütések jelentek meg a kezén, nyakán, arcán és lábán, amelyeket kezdetben különböző bőrbetegségeknek tulajdonítottak. Orvosai szteroidos krémeket javasoltak, miközben további vizsgálatokkal próbálták kizárni a lehetséges okokat. 

A tünetek azonban súlyosbodtak: Broyden egyre fáradtabbnak érezte magát, és már a mindennapi tevékenységek is nehézzé váltak számára. Elmondása szerint korábban tele volt energiával, ezért különösen ijesztő volt számára az állapotromlás. Később az izomgyengeség odáig fajult, hogy nem tudta megmosni a haját, felállni egy székről vagy lépcsőn felmenni. Állapota annyira romlott, hogy családtagjai vitték el az egyetemi óráira. 

Hónapokig tartó kivizsgálás után végül 2021 decemberében, 20 éves korában diagnosztizálták nála a dermatomiozitist, egy ritka autoimmun betegséget, amely súlyos bőrtüneteket és izomkárosodást okozhat. A betegség egyik leggyakoribb kiváltó tényezője a napfény. 

Broyden állapota a diagnózis után tovább romlott, és egy időre szinte teljesen lebénult, csak a nyakát és az ujjait tudta mozgatni. Hosszabb ideig rehabilitációs intézményben ápolták. Többféle immunszuppresszív kezelést kapott, és elmondása szerint voltak időszakok, amikor az élete is veszélyben volt. Bőre rendkívül érzékennyé vált, könnyen felhólyagosodott és sérült. 

Bár a betegség nem gyógyítható, állapota később javult. Ma már megtanult együtt élni a korlátaival, és igyekszik alkalmazkodni új élethelyzetéhez. Tapasztalatait a közösségi médiában is megosztja, hogy felhívja a figyelmet a betegségre, és segítsen másoknak, akik hasonló problémákkal küzdenek, írja a People.