
"Nem tudtam beszélni" – Szurkolnak a váciak a sztrók-túlélő Zoltánnak
A váci kétszer is sztrókot kapott.
Az egész ország összefogott érte, így él manapság Zente, az SMA1-gyel diagnosztizált kisfiú.
Az egész ország köztudatába beleégett az a 2019 őszén megjelenő Facebook-poszt, melyben egy édesanya segélykiáltása volt hallható súlyos beteg kisfiáért. Az SMA1-gyel diagnosztizált akkor még csak egy éves kis Zentének egy csillagászati árú génterápiás kezelés jelentette a reményt. A Zolgensma nevű gyógyszert csak egyszer kell beadni, de ára 700 millió forintba került, és akkor még nem volt államilag támogatott.
A gyógyszer árát óriási társadalmi összefogás révén sikerült összegyűjteni, és a kisfiú 2019 októberében megkaphatta a génterápiás szert. Zente 2018 februárjában született, és néhány hónapos korában diagnosztizálták nála a betegséget. Hamarosan 8 éves lesz, már az iskolát is elkezdte. Édesanyja pedig a mai napig posztol a kisfiú állapotáról. Így tudtuk meg, hogy a kis Zente, milyen ügyesen tudd zongorázni.
„Imádom, ahogyan koncentrál a kottára, mindenre.... ” - írta a megható felvételhez Zente anyukája.
Az SMA-s Zente zongorázását itt nézheted meg:
2021 áprilisától egyedi méltányosság alapján államilag támogatott formában elérhetővé vált az SMA-betegek kezelésére alkalmas génterápiás gyógyszer Magyarországon.
A váci kétszer is sztrókot kapott.
Az EU költségvetését ukrán nemzetiszínű szalaggal át lehetne kötni.
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélrePortfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.