
Duchenne-es kisfia betegsége miatt tudta meg Klaudia, hogy van még egy testvére
Klaudia kisfia egy genetikai eredetű betegséggel született.
Egyetlen pillanat alatt omlott össze Evelin élete, amikor tavaly nyáron epilepsziás rohamot kapott a munkahelyén. A háromgyermekes, életvidám édesanyáról rövid időn belül kiderült, hogy a legagresszívebb agydaganattal, glioblasztómával küzd. A diagnózis letaglózó volt, azonban Evelin és családja nem adta fel a reményt a gyógyulásra. Negyon hisznek egy németországi kezelésben, amely éveket adhat Evelinnek, talán még a gyógyulás lehetőségét is.
Evelin életében nem ez az első nehéz harc, férje halála után egyedül nevelte fel a gyerekeit. Sosem panaszkodott, dolgozott és mindig a gyerekei voltak számára az elsők. Nemrég azonban megfordult a helyzet, a lányai küzdenek az édesanyjuk életéért, szeretettel, kitartással, és hatalmas összefogással. Most a remény jellemzi a fiatal lányokat!

Evelinnek volt már egy műtéte, de a daganat visszanőtt, sőt, áttétek is megjelentek. Evelin azóta folyamatosan kapja a kemoterápiás és sugárkezeléseket. Lányai minden nap fogják a kezét.
Anyukám tavaly július végén lett rosszul. Egyszer csak epilepsziás rohama lett, nem tudtuk, mi történhetett. Rögtön vitték kórházba, és nem sokkal később közölték velünk, rosszindulatú agydaganata van
– meséli megtörten az édesanya idősebb lánya, a 27 éves Balogh Evelin.
A daganat azóta 2,5 centiről legalább 5 centisre nőtt. Újabb műtétre van szükség. Ha az sikeres, mehetünk Németországba, egy speciális, életmentő kezelésre. Ez az egyetlen esély
– teszi hozzá.
A 22 éves Balogh Amanda, Evelin másik lánya a napokban hozta világra kisfiát. Még terhesen, 36 hetesen is anyja mellett volt, segítette, támogatta.
A terhességem alatt is küzdöttem édesanyámért. Anyukám sajnos még nem foghatta a karjában az unokáját. Videóhívásban mutattuk meg neki a babát. Láttam, hogy felcsillan a szeme... felfogta, megszületett a kis unokája. Felfoghatatlan, hogy nem lehet most velünk, de pozitívan állunk az újabb műtéthez
– mondja Amanda, aki a kórházból írt lapunknak.

A németországi kezelés nincs ingyen, az ára: 32 millió forint. Ez az összeg a családnak elérhetetlen.
Ez egy személyre szabott vakcina, ami az immunrendszert tanítja meg felismerni és elpusztítani a daganatot. Az orvosok szerint éveket adhat még anyukánknak. Ez a reményünk. De ehhez minden segítségre szükségünk van…
– meséli Amanda.
Bár Evelin napjai most már kezelésekkel, kemoterápiával, rohamokkal és szinte elviselhetetlen fejfájással telnek, még mindig szívesen főzne, mosna, segítené lányait. A legkisebb gyermeke mindössze nyolcéves. Még nem érti pontosan, mi történik.
Várhatóan a napokban lesz a műtét. Még nem tudjuk pontosan mikor. Nagyon bízunk benne, hogy sikeres lesz. Nagyon erős nő a mi anyukánk. Egyedül nevelt fel minket apánk halála után, sosem panaszkodott. Most rajtunk a sor. Pozitívak vagyunk, bízunk a műtét sikerében. De tudjuk, hogy kockázatos. Benne van, hogy nem sikerül. Mégis… mi nem így érezzük. Hiszünk benne!
– mondja Evelin nagyobbik lánya lelkesen.
A család számára minden forint, minden megosztás számít. A cél, összegyűjteni a 32 millió forintot, hogy Evelin eljusson a kezelésre, és új esélyt kapjon. Azonban előtte még egy műtét vár rá, melyre a napokban kerül sor.
Ha segíteni szeretnél, oszd meg Evelin történetét! Egy megosztás is életet menthet. Ezen a linken látható Evelinről szóló TikTok poszt melyet lányai készítettek!

Klaudia kisfia egy genetikai eredetű betegséggel született.

A Biblia szerint nincsenek más életformák a világűrben.

Az esős időjárás megtette hatását.
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélrePortfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.