Szilveszteri kvíz – mennyire ismered a kockapóker univerzumát?
Szilveszteri kockapóker kvíz, az öt kocka rajongóinak.
A WHO és az EMA vizsgálja az orosz és a kínai vakcinákat, ekkor engedélyeztethetik
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértőivel a Szputnyik V Covid-19 elleni védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát - jelentette be csütörtökön a WHO.
„A megfelelő gyártási gyakorlatra vonatkozó felülvizsgálat május 10-től június első hetéig tart” - közölte az ENSZ egészségügyi szakosított szervezete a Reuters hírügynökség megkeresésére.
A WHO és az EMA közös szakértői csoportja jelenleg az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett Szputnyik V megfelelő klinikai gyakorlatát ellenőrzi - közölte még a WHO.
A WHO szakértői április 26-án tárgyalják a Sinopharm kínai gyógyszergyár védőoltását a sürgősségi felhasználásra jóváhagyott vakcinák listájára történő esetleges felvétel szempontjából. Ezt követi május 3-án a Sinovac kínai gyógyszergyár vakcinájának a vizsgálata.
„Néhány nappal későbbre várjuk a döntést” - közölte a WHO.
A WHO eddig a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford és a Johnson and Johnson vakcináját hagyta jóvá, elfogadva azok biztonságosságát és hatásosságát, útmutatót nyújtva ezzel az egyes országok gyógyszerfelügyeleti szerveinek.
A legfrissebb hírekért kövess minket az Metropol Google News oldalán is!
Top hírek
Szívszorító: halála után küldött ajándékot a drogtúladagolás áldozata
Fájdalom, hogy nem élte meg a nő a karácsonyt.
5000 Forint volt egy adag: ennyiért árult a paksi díler
Letartóztatták a kristállyal kereskedő dílert.
Hírlevél-feliratkozás
Hírlevél-feliratkozás
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélre