Karikó Katalin elmondta, mi az összefüggés az emberi gén és a súlyos szövődmények között

Bár van összefüggés az emberi gén és a vírus pusztítása között, ám Karikó Katalin szerint nem igazán tudni olyan jelenségről, ami megjósolta volna a koronavírus kimenetelét.

A magyar sajtóban is megjelent a Bécsi Orvostudományi Egyetem tanulmánya. Az egyetem virológiai központjának kutatócsoportja arra a megállapításra jutott, hogy a legnagyobb eséllyel azoknál alakul ki súlyos Covid–19, akiknél hiányzik vagy csak részben áll rendelkezésre az úgynevezett NKG2C receptor.

Ráadásul a neves Genetics in Medicine című tudományos folyóiratban publikált tanulmányukban a szerzők kimutatták, hogy akiket kórházban kellett kezelni Covid–19-cel, azoknál lényegesen nagyobb volt a valószínűsége annak a génváltozatnak, amely a receptorhiányt okozza, mint akiknél a betegség enyhébb lefolyású volt.

A fentiek alapján kérdezték a gén és a vírus közötti kapcsolat okán Karikó Katalin biokémikust, akinek amerikai kollégájával közösen jegyzett szabadalmára épült a Pfizer–BioNTech és a Moderna koronavírus elleni vakcináját. Vajon az ember géntérképe nélkül, esetleg más betegségek alapján lehet-e azonosítani azokat, akiknél fennállhat a fenti gén hiánya, s így nagyobb veszélyt jelenthet rájuk a koronavírus-fertőzés? – írja a Ripost.

A szakember készséggel válaszolt:

„Eddigi információim szerint nem igazán lehet ezt tudni. Például akik súlyosan megbetegedtek a koronavírustól, nem tapasztalták azt, hogy gyakrabban szenvedtek volna más fertőző betegségektől. Az Rh/negatív emberek kevésbé betegszenek meg a koronától, de az influenza esetén meg éppen az Rh/negatívok járnak a legrosszabbul. Az itt leírtakon kívül 3 másik génnek a hibájáról kimutatták, hogy súlyosbítja a betegek helyzetét, de ott sem találtak olyan jelenséget, ami előre megjósolta volna a covidos betegség kimenetelét” – írja a biokémikus.