Összetört a család: 3 évvel kisfiuk halála után csöpp lányuk temetését is meg kell szervezniük

Egy családot ismét szörnyű veszteség ért, miután kisfiuk után három évvel tragikus hirtelenséggel kislányukat is elveszítették.

Isabelle Cooper csütörtök hajnalban hunyt el, miután ugyanazt a ritka genetikai rendellenességet diagnosztizálták nála, mint bátyjánál, Alexandernél.

– olvasható az anyuka X-en közzétett, szívszorító bejegyzésében.

A gyászoló család korábban már beszélt fiuk 2021-ben bekövetkezett haláláról. Akkor kiderült, hogy Alexander szívmegállás következtében vesztette életét egy ritka genetikai betegségnek köszönhetően.

Miután két évvel a tragédia után közölték vele a diagnózist, Emilyt tájékoztatták arról, hogy a többi gyermekére is ugyanez vár. Amikor értesültek a genetikai elváltozásról, az anyuka azt mondta:

„Először nagyon örültem… Ennyi idő után van valami magyarázat arra, ami a mi kedves kisfiunkkal történt. De ahogy a hívás folytatódott, rájöttem, hogy ez valójában egy recesszív öröklődő állapot, és tudatosodott bennem, hogy ez a többi gyerekemet is veszélyezteti.”

A genetikai vizsgálat később kimutatta, hogy Isabelle is hordozza a gént, Emily fia, Freddie és másik lánya azonban nem érintett vele.

Emily korábban az ITV-nek beszélt Alexander haláláról, és elmondta, hogy karácsony napján hasi fájdalmakra panaszkodott, de úgy tűnt, hogy karácsony második napjára felépül. A család hitetlenkedve állt a dolgok előtt, mivel a kisfiuk semmilyen betegségre utaló tünetet nem mutatott a halála előtt.

Most szeretnék felhívni a figyelmet erre az állapotra, és szeretnék, hogy mások is hozzáférjenek a genetikai vizsgálatokhoz, hogy elkerülhessék, hogy ugyanolyan traumán menjenek keresztül, mint ők – írja a The Sun.