„Szeretném látni a sarki fényt” – Bármelyik percben megvakulhat egy 11 éves kislány

Utolsó álmát szeretné valóra váltani az anyukája, mielőtt elsötétülne a világ kislánya számára.



Megosztás
Szerző: K. C.
Létrehozva: 2024.01.22.
Módosítva: 2024.01.22.
betegség látás kislány

Szörnyű sors sújt egy mindössze 11 éves lányt, aki nemsokára el fogja veszíteni a látását. A nottinghami Lily-Rae egyszer csak arra lett figyelmes, a látása annyira problémássá vált, hogy már csak akkor vette észre az anyukáját, amikor közvetlen előtte állt.

orvos, doktor, kórház, egészségügy, Shutterstock illusztráció
Képünk illusztráció / Fotó: PopTika / Shutterstock

A diáklányt decemberben diagnosztizálták az úgynevezett Stargardt nevű kórral. Ez egy ritka genetikai betegség, ami azt jelenti, hogy apránként veszíti el a látását. Az orvosok abban reménykednek, hogy a perifériás látásának egy része meg fog maradni.

A kislány azt mondja, arról álmodik, hogy egyszer megnézi Párizst az Eiffel-torony tetejéről, és szeretne szafarira menni Afrikába. De legnagyobb vágyálma mégis egy mesébe illő állom. Édesanyja, Emma egy adománygyűjtést indított, hogy valóra tudja váltani a kis Lily-Rea álmait.

„Szeretném látni az északi fényt, még ha csak egyszer is. Azok a legszebb dolgok. Imádom az űrt, és még azt is tudom, hogyan alakulnak ki a fények, ami nagyon érdekes” – mondta Lily-Rae a BBC Radio Nottinghamnek.

„Szeretnék felmenni az Eiffel-toronyba. Rettegek a magasságtól, de nem érdekelne, ha éjszaka láthatom a gyönyörű kilátást. Szafarin szeretnék részt venni Afrikában. Útközben szeretnék megtanulni néhány nyelvet is. Mindenképpen szeretném kipróbálni és megtanulni a németet, az oroszt és a thaiföldit. Egyszerűen mindenhol szeretnék nyelveket tanulni” – tette hozzá vágyakozva a fiatal lány.

Lily-Rae nemrég az iskolában elkezdett Braille-írást tanulni. Azt mondja, hogy ha idősebb lesz, tudós szeretne lenni, hogy segíthessen megtalálni a betegség gyógymódját.

A Stargardt-kórt, amely 10 000 emberből egyet érint, a Macular Society szerint egyetlen gén apró változása okozza.

 

 









Top hírek





Hírlevél-feliratkozás