Súlyos és különleges betegséggel él a magyar kisfiú.
A 18 éves Marcell a szüleinek az életét jelenti, de képtelen az önálló életre. Képtelen önállóan enni és inni, nem tud beszélni, a mozgása is nehézkes. A színeket és a formákat sem ismeri fel.
Renáta és János nagyon várták Marcell érkezését, hiszen minden vágyuk volt egy fiú gyermek. Az orvosok sokáig nem tudták megállapítani, hogy mi a baja, annak ellenére, hogy már 33 héten kórházba került Renáta. Úgy volt, hogy fia koraszülött lesz, de a visszatartó injekcióknak köszönhetően, máshogy alakultak a dolgok.
„Annyi szeretetet tud adni és boldogságot, hogy nem kérnénk mást csak őt” – kezdte könnyeivel küzdve az anyuka, Renáta.
A kis Marcell-lel egészen 16 hónapos koráig minden rendben volt. Ekkor azonban a család élete gyökerestől megváltozott. Egy betegséget követően epilepsziás rohamot kapott. Bekerült a kórházba, ahol elküldték különböző vizsgálatokra: MRI-re, EEG-re, de semmit nem mutatott ki.
Még a szakemberek csak találgattak, addig Marcellnél nem indult be a beszéd és a mozgás sem. Szülei azonban nem adták fel! Nemcsak otthon küzdöttek azért, hogy szebbé és komfortosabbá tegyék gyerekük életét, hanem válaszokat akartak. Most, hogy már tudják, mi a baj, a gyógymódot szeretnék megtalálni.
Marcell-t végül 2016-ban kreatin transzfer deficienciával diagnosztizálták. Ezt a ritka betegséget többek között megkésett beszédfejlődés, viselkedészavar kíséri. Ezt csak folyamatos fejlesztések tudják enyhíteni, de gyógyíthatatlan. Marcell állandó fejlesztés alatt van, és a mozgásterápiának köszönhetően elindult a kreatin termelés. Így a család reményt kapott, de a rengeteg fejlesztés túl sokba került, így a család segítséget kért.
Így segíthetsz Marcell családján:
Számlaszám: 11600006-00000000-80474333 Számlatulajdonos: Both Renáta Erika Közlemény: "Adomány"
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélre