Több gyerekre is kiterjesztik a kísérletet.
Opal Sandy siketen született, a hallási neuropátiának nevezett állapotát egy hibás gén okozta, amely zavarta a fül sejtjeinek kommunikációját a hallóideggel.
A brit kislány 18 hónapos korában esett át egy rövid műtéten, amelynek során egy jól működő gént juttattak be a szervezetébe. Az eljárás óta a hallása szinte teljesen helyreállt, már élvezi az olyan játékokat, mint a dobolás, sőt az olyan gyerekcsínyeket is, amikor az evőeszközök asztalra csapkodásával kelt zajt.
Az első eredmények felülmúlták az előzetes várakozásainkat, és reméljük, hogy a további tesztek is megerősítik a génterápia hatékonyságát ebben a típusú halláskárosodásban
– hangsúlyozta a The Guardiannek Manohar Bance, az Addenbrooke's kórház fülsebésze, aki szerint az eljárás korszakalkotó lehet a siketség kezelésében.
A professzor elmondta, hogy a három részből álló kísérletben három siket gyerek, köztük Opal is, csak az egyik fülében kap alacsony dózisú génterápiát. Egy másik három gyerekből álló csoport magasabb dózist kap az egyik oldalon. Ha ez jó eredményeket hoz, több gyerek kapja meg a kezelést mindkét fülébe egyszerre. A vizsgálatba összesen 18 beteget vesznek fel világszerte, és öt éven keresztül fogják nyomon követni állapotukat, amivel reményeik szerint még több hallássérült gyereket tudnak majd meggyógyítani.
Nem akar lemaradni a Metropol cikkeiről? Adja meg a nevét és az e-mail címét, és mi hetente három alkalommal elküldjük Önnek a legjobb írásokat!
Feliratkozom a hírlevélre