„Hihetetlen ár egy gyermek életéért” – egymilliárd forint a cél, itthon gyógyíthatják meg a duchenne-es Levit

Lapunk már többször beszámolt a tenki kisfiúról, Lázár Leventéről. A duchenne-es Levi kétéves korában kapta meg a szörnyű diagnózist, ami teljesen sokkolta a családot. Akkoriban még azt mondták nekik, hogy szeressék, amíg lehet, ugyanis ez egy gyógyíthatatlan betegség. Azóta azonban felcsillant a remény: egy drága génterápia megállítaná a gyermek állapotromlását. Bár ezt a kezelést Amerikában és Dubajban szokták megkapni a sorstársai, Levike Magyarországon kaphatná meg az életmentő terápiát.

– nyilatkozta lapunknak Levi édesanyja, Barna Adrienn. 

A család országos gyűjtésbe kezdett, hogy minél hamarabb összegyűljön számukra a csillagászati összeg és a kisfiú minél hamarabb megkaphassa a kezelést. Bár már hosszú hónapok óta gyűjtenek, nagyon lassan haladnak a gyűjtéssel. Levi alapítványa pont a napokban vált közhasznú alapítvánnyá, ami kedvez a vállalatoknak és cégeknek, hiszen számukra is előnyökkel járhat, ha segítenek Levinek elérni a célt.

Duchenne-es Levi is Magyarországon kaphatná meg a génterápiát

Korábban már volt rá több példa is, hogy a betegeknek nem kellett messzi tájakra utazniuk azért, hogy megkapják a kezelést. Ha sikerülne összegyűjteni a pénzt, Levi is itthon kaphatná meg a csodaszert, méghozzá a Bethesda kórházban.

– árulta el Adrienn.

A családnak eddig 47 milliót sikerült összegyűjtenie, ami bár az átlagembernek nagy összegnek hangzik, ez számukra még csak egy csepp a tengerben. Ezért reménykednek, hogy idén nagyon sokan fognak gondolni rájuk, hiszen tavalyhoz hasonlóan idén is fogadhatják az adó 1% felajánlásokat. 

– zárta gondolatait az édesanya.