Súlyos műtéten esett át az SMA-s Lencsi: „Alig várja, hogy újra találkozhasson a barátaival”

Mint arról a Metropol is beszámolt, Lencsi szülei a kislány egyéves korában vették észre, hogy a mozgása lassabban fejlődik, mint a többi gyermeknek. A kivizsgálás után kiderült, hogy Lencsi szervezetét az SMA II-es betegség támadta meg. Gábor és Éva a hír hallatán először sokkot kapott, de hamar rájöttek, hogy nem adhatják át magukat a bánatnak, ráadásul az izomsorvadással nagyon is együtt lehet élni. A gyermek ma már hétéves, és idén szeptemberben meg is kezdte az első osztályt.
 

A kislány élvezi az életet, és bár ideje nagy részét kerekesszékben tölti, önfeledten játszik a testvéreivel és a társaival. Az állapotán sokat javít, hogy az országban az elsők között megkapta a Spinraza kezelést. Ennek lényege, hogy a gerincvelőbe négyhavonta befecskendeznek egy speciális gyógyszert, aminek hatására már sokat fejődött a kislány felsőtesti izomzata, illetve lényegesen javult a légzéskapacitása. A betegség velejárója a gerincferdülés, aminek súlyosodását csak egy implantátummal lehet megakadályozni. Amennyiben ezt nem tennék, a gerincoszlop egyre erősebben szoríthatná a belső szerveket, ami komoly következményekkel is járhatna.

Ezért kellett Lencsinek a múlt héten néhány napra befeküdnie az Országos Gerincgyógyászati Központba, hogy a szükséges művi beavatkozást elvégezzék.

– mondta a Metropolnak Gábor, Lencsi édesapja.

A két rúdból álló implantátum szerepe a csigolyák tartása mellett, hogy a segítségével – a gyermek növekedésének mértékét figyelembe véve – a gerincet folyamatosan nyújtsák. Lencsi hátán egyébként a vágásokon kívül semmi sem látszik. A kislány felsőteste a rúd miatt feszes, vagyis Lencsi nem tud hajolni. 

– mesélte a családapa.

Lencsi állapota a beavatkozás után gyorsan javult, így már haza is mehetett. Az ilyen műtétek után fontos, hogy a gyermek képes legyen saját erőből felülni, a kislány pedig már könnyedén teljesíti ezt a feladatot.

– mosolygott Gábor.